岗位职责：

① 负责生产现场质量监控及各工序生产过程的质量控制；

② 负责中间产品抽样、审核、放行工作；

③ 对生产现场环境、人员卫生、操作进行监督检查；

④ 填写生产现场质量监控记录，审核记录。

薪资待遇：

一般6~8K，一线城市可达1万+

发展前景：

薪资随着工作年限和综合能力调整；可晋升为主管；可向研发岗位发展。

岗位职责：

① 负责实验室质量管理体系文件、表格持续完善；药物研发过程合规性的监控；

② 负责项目研发过程中各类试验记录的及时性、真实性和合规性检查；保证研发过程的合规性，数据的可靠性、准确性；

③ 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；

④ 负责生产检验记录审核、质量标准审核、检验记录、检验报告审核等。协助推进申报和质量认证准备工作；

⑤ 能够及时获悉政府的相关政策、法律法规，分析对公司发展的相关政策、计划和趋势走向等。

薪资待遇：

一般11~20K

发展前景：

享受高级人才待遇；可晋升为主管；可跨领域发展；可自主创业。

岗位职责：

① 负责日常原辅料、包装材料、中间产品、成品的取样、检验、留样;

② 负责仪器维护、试剂配制；

③ 参与QC相关文件制定及实验室数据分析工作；

④ 根据文件要求完成实验室相关的方法学确认与验证；

⑤ 根据文件要求完成实验室相关的设备确认与验证。

薪资待遇：

一般6~8K，一线城市可达1万+

发展前景：

薪资随着工作年限和综合能力调整；可晋升为主管；可向研发岗位发展。

岗位职责：

① 参与监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调、确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展；

② 参与核查CRF填写，确认所有AE均已记录，SAE在规定时间内报告并记录，及时发现试验中的问题，向临床研究经理/PM沟通汇报，提交监查报告；

③ 进行临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研，建立与中心的联系和维护；

④ 参与研究相关的合同签订、付款、器械物品管理、临床总结报告盖章等工作；

⑤ 参与组织临床试验个阶段的会议。

薪资待遇：

一般6~15K

发展前景：

薪资随着工作年限和综合能力调整；可晋升为主管。

岗位职责：

① 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

② 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

③ 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

④ 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

⑤ 协助研究者填写病例报告表；

⑥ 协助研究者跟踪受试者定期随访；

⑦ 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

薪资待遇：

一般5~13K

发展前景：

薪资随着工作年限和综合能力调整；可晋升为主管。

岗位职责：

① 根据GCP和研究方案要求，协助项目经理完成对临床试验项目的管理；

② 协助监查员对研究中心的工作进行管理；

③ 完成研究文档的收集、归档和管理工作；

④ 协助管理研究药物和其他研究用品发放、回收等；

⑤ 协调项目组内部定期会议等工作，撰写会议记录等。

薪资待遇：

一般6~10K

发展前景：

薪资随着工作年限和综合能力调整；可晋升为主管，可向CRA方向发展。

岗位职责：

① 负责指定区域的市场开发，客户维护和销售管理工作；

② 负责所属区域的产品宣传，推广和销售，及约谈意向客户；

③ 制定自己的销售计划，病案计划拜访老客户和开发新客户；

④ 建立客户资料和客户档案。

薪资待遇：

一般6~8K

发展前景：

薪资随着综合能力和业绩调整；可晋升为总监。

岗位职责：

药品经营与管理、药学、药品管理、药用植物学、中药鉴定、中药炮制等课程授课（一般需本科或硕士研究生学历）。

薪资待遇：

一般5~7K，一线城市可达1万

发展前景：

薪资随着工作年限和综合能力调整；工作稳定。

岗位职责：

① 关注医药行业，研究细胞与基因治疗、抗体药物、基因编辑技术、合成生物学、mRNA核酸药物/疫苗等前沿生物技术的实时动态，跟踪并盘点最新研究成果，并撰写相关行业分析文章；

② 追踪和搜集国内外生物创新药、创新药企业进展信息、撰写时效性行业新闻、深度盘点和分析性文章。

薪资待遇：

一般6~9K

发展前景：

可转向医药行业相关新媒体工作发展。