揭秘病毒RNA加帽新机制!清华团队提出新冠病毒药物研发新思路

大学 作者:清华大学 2022-10-21 12:35:47

在清华大学生命科学馆204实验室

电脑屏幕里正在演示一段

新冠病毒聚合酶和药物分子结合的动画

大家屏息观看

连接键的角度慢慢发生了扭转

病毒聚合酶活性口袋被“封锁”

没错,就是它!

这或许是

发展抗新冠病毒抑制剂的一个新思路!

 

近日

由清华大学医学院

饶子和教授、娄智勇教授带领的

结构生物学实验室研究团队集智攻关

凭借“探索未知、勇攀高峰”的科研精神

沉淀20年专业领域辛苦耕耘

找到了新冠病毒RNA“安全帽”的新戴法

相应提出相关药物研发新思路

为认识抗新冠药物作用的新靶点、新机制

又前进了坚实的一步


帽结构是新冠病毒mRNA(信使核糖核酸)在宿主细胞内发挥功能所必需的重要结构,在新合成的mRNA的末端加上帽结构的过程被称为“加帽”。团队首次发现,新冠病毒能够利用其转录复制复合体中的单链核酸结合蛋白nsp9作为媒介,介导全新的加帽过程。以此为突破口,团队观察到,核苷类抗病毒药物分子可以与nsp9结合更紧密,从而干涉加帽过程,并由此发展新型抗病毒药物

以上成果的提出具有两方面重要意义在生物学领域它不仅是对病毒生命过程理解的重要更新,也是第一次发现以蛋白质为媒介来介导的RNA加帽过程,拓展了生命科学中对核酸加工的认识边界。在医药实用领域研究团队还阐明了核苷类抗病毒药物抑制“加帽”过程的分子机制,在此基础上,提出了全新的“induce-and-lock”(诱导-封闭)的抑制剂设计思路。

揭秘新冠病毒RNA

加帽新机制


自狭窄的走廊向前行,路过一排排摆放整齐的玻璃器皿,科研仪器在有序运转着,一群人正在微光下埋头钻研——这里就是清华大学结构生物学实验室研究团队所在的实验室。


团队在冠状病毒转录复制领域长期积累19载,2020年新冠疫情暴发以来,更为认识病毒的生命过程、研发抗病毒药物提供了关键信息。相关成果作为国际上新冠病毒转录复制研究中最为系统、被引用最多的研究成果之一,先后被评为“2021年度中国科学十大进展”“2021年度中国生命科学领域十大进展”“中国2021年度医学重要进展”等。


清华结构生物学实验室研究团队合影


此次发现的RNA加帽新途径,是该团队又一项重要的系统性工作


RNA(核糖核酸)是存在于生物细胞,也存在于部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。新冠病毒可以利用mRNA所携带遗传信息,指导病毒蛋白质的合成,让病毒在宿主细胞中增殖,进而引发宿主疾病


在高等生物细胞中,病毒的mRNA在参与转录复制过程中,需要“安全帽”——帽结构的保驾护航。


帽(Cap)结构


帽结构对宿主细胞和病毒生存都非常重要,它本身的作用是可以维持mRNA的稳定性,防止核酸酶对mRNA的破坏,还可通过帽结合蛋白(cap binding protein)参与mRNA与核糖体的识别,调控蛋白质翻译的顺利进行。但如果是对于必须在宿主细胞中表现生命活性的病毒而言,“安全帽”却恰好起到相反作用。在其生命活动中,通过宿主或病毒自身编码的蛋白质,对病毒mRNA进行加帽。由于其结构与细胞中的帽结构完全相同,除了能保证病毒蛋白质的顺利翻译,还可以使宿主将病毒mRNA“误认为”是宿主核酸分子,从而逃逸宿主天然免疫的攻击


因此,团队要从搞清楚冠状病毒核酸的加帽反应过程入手,做到从内部攻克,进而获得应对之道


目前已知的RNA病毒中基因组最大的一种病毒就是冠状病毒。在病毒学传统认知中,冠状病毒核酸的“加帽”通过四步反应过程完成。在此基础上,研究团队发现,新冠病毒能够利用其转录复制复合体中的单链核酸结合蛋白nsp9作为媒介,介导全新的加帽过程。


新冠病毒RNA加帽传统机制(左)

和本次发现的新机制(右)


“请药物入瓮”

开启抗新冠药物设计新视角


我们是否可以对症下药,破解棋局?


经过多次实验,研究团队发现了一项抑制加帽反应的可能的“利器”,这就是“induce-and-lock”(诱导-封闭)机制的提出。团队通过研究发现,治疗慢性丙肝的药品索非布韦(sofosbuvir)等核苷类抗病毒药物,能够通过类似的机制共价连接到nsp9蛋白,进而阻止了加帽反应过程。


这是一个“请药物入瓮”的过程。“就像打开一个口袋,抑制剂分子嵌合在袋口,再收紧,就可以更好阻碍功能底物与病毒蛋白质的结合途径。”当索非布韦连接到nsp9蛋白后,药物分子结合在一个称之为“Nuc口袋”的位点,诱导NiRAN结构的“S-loop”发生剧烈的构象改变,使得分子结合更紧密,封闭“G口袋”中GTP分子进出的路径。


索非布韦与S-loop的作用及封闭G口袋的机制


这可谓是发现了和新冠病毒对战的“新打法”。


与病毒的特有靶点巧妙结合,再通过构象改变让抑制剂分子紧紧“捆绑”住病毒蛋白质,让它不再发挥功能——这不但为认识核苷类抗病毒药物的作用机制提供了全新视角,还为我们展示了一种“induce-and-lock”的全新的药物设计机制,为有效克服传统耐药性的问题,进一步发展高亲和力、全新的抗病毒药物提供了一个全新的思考方向


克服“迷茫时刻”

做自己研究领域的领头兵


作为核心成员之一,清华大学博士生黄羽岑坐在材料堆叠的实验台前。“我从本科就在清华大学学习,一直到博士。”她表示,清华大学能给学生提供的平台和选择都很多,是对技能和知识面的全方位培养。“从本科时我就能接触很多学术大拿的讲座和课程,实验室对本科生也都抱持欢迎的态度。”


“这次研究的对象是蛋白复合体。为了保证实验结果精确,要维持研究对象稳定性,包括热稳定性、抗化学变性剂的化学稳定性和抗蛋白酶的抗降解稳定性等要素。我们决定将5个组分分开操作提纯,再统一时间点进行组合,这样能更好保存样品的状态。难度就是,每种蛋白质的纯化过程不同,协调工序后,发现仅完成一次这样的过程,就需要三天半的时间。”即便如此也并不能保证每次合成的样品在观察分析后,能达到预期的效果。


整个过程就这样历时9个月完成,一周两次操作,而每一次组合的当天,大家都要从早上7点工作到凌晨3点。优化后的样品是液态,需要递送到上海,再进行冷冻电镜的数据收集及处理。即便如此团队成员们还是迎难而上,完成了收集和分析工作,获得质量很高的数据,保证了工作推进。


“leading science”是团队所秉持的学术宗旨——做自己研究领域的领头兵。面对新冠肺炎疫情的严峻考验,团队将以此次研究成果为靶点,迎难而上,合作研发针对新冠病毒的小分子药物,为全面提升科研创新能力、战胜新冠肺炎疫情做出清华人应有的贡献。



10月5日,相关成果以“新型冠状病毒RNA加帽过程新机制及核苷类似物对其抑制机制的研究”为题在《细胞》(Cell)在线发表。这是该团队在病毒转录复制机制的研究中,继在2020年、2021年在《科学》、《细胞》期刊上连续发表五项相关成果后的又一重要的系统性工作。



论文链接:

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01256-9



文&排版 | 孙东临

编辑 | 方锶




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