揭秘病毒RNA加帽新机制!清华团队提出新冠病毒药物研发新思路
在清华大学生命科学馆204实验室
电脑屏幕里正在演示一段
新冠病毒聚合酶和药物分子结合的动画
大家屏息观看
连接键的角度慢慢发生了扭转
病毒聚合酶活性口袋被“封锁”
没错,就是它!
这或许是
发展抗新冠病毒抑制剂的一个新思路!
近日
由清华大学医学院
饶子和教授、娄智勇教授带领的
结构生物学实验室研究团队集智攻关
凭借“探索未知、勇攀高峰”的科研精神
沉淀20年专业领域辛苦耕耘
找到了新冠病毒RNA“安全帽”的新戴法
并相应提出相关药物研发新思路
为认识抗新冠药物作用的新靶点、新机制
又前进了坚实的一步
揭秘新冠病毒RNA
加帽新机制
自狭窄的走廊向前行,路过一排排摆放整齐的玻璃器皿,科研仪器在有序运转着,一群人正在微光下埋头钻研——这里就是清华大学结构生物学实验室研究团队所在的实验室。
团队在冠状病毒转录复制领域长期积累19载,2020年新冠疫情暴发以来,更为认识病毒的生命过程、研发抗病毒药物提供了关键信息。相关成果作为国际上新冠病毒转录复制研究中最为系统、被引用最多的研究成果之一,先后被评为“2021年度中国科学十大进展”“2021年度中国生命科学领域十大进展”“中国2021年度医学重要进展”等。
清华结构生物学实验室研究团队合影
此次发现的RNA加帽新途径,是该团队又一项重要的系统性工作。
RNA(核糖核酸)是存在于生物细胞,也存在于部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。新冠病毒可以利用mRNA所携带遗传信息,指导病毒蛋白质的合成,让病毒在宿主细胞中增殖,进而引发宿主疾病。
在高等生物细胞中,病毒的mRNA在参与转录复制过程中,需要“安全帽”——帽结构的保驾护航。
帽(Cap)结构
帽结构对宿主细胞和病毒生存都非常重要,它本身的作用是可以维持mRNA的稳定性,防止核酸酶对mRNA的破坏,还可通过帽结合蛋白(cap binding protein)参与mRNA与核糖体的识别,调控蛋白质翻译的顺利进行。但如果是对于必须在宿主细胞中表现生命活性的病毒而言,“安全帽”却恰好起到相反作用。在其生命活动中,通过宿主或病毒自身编码的蛋白质,对病毒mRNA进行加帽。由于其结构与细胞中的帽结构完全相同,除了能保证病毒蛋白质的顺利翻译,还可以使宿主将病毒mRNA“误认为”是宿主核酸分子,从而逃逸宿主天然免疫的攻击。
因此,团队要从搞清楚冠状病毒核酸的加帽反应过程入手,做到从内部攻克,进而获得应对之道。
目前已知的RNA病毒中基因组最大的一种病毒就是冠状病毒。在病毒学传统认知中,冠状病毒核酸的“加帽”通过四步反应过程完成。在此基础上,研究团队发现,新冠病毒能够利用其转录复制复合体中的单链核酸结合蛋白nsp9作为媒介,介导全新的加帽过程。
新冠病毒RNA加帽传统机制(左)
和本次发现的新机制(右)
“请药物入瓮”
开启抗新冠药物设计新视角
我们是否可以对症下药,破解棋局?
经过多次实验,研究团队发现了一项抑制加帽反应的可能的“利器”,这就是“induce-and-lock”(诱导-封闭)机制的提出。团队通过研究发现,治疗慢性丙肝的药品索非布韦(sofosbuvir)等核苷类抗病毒药物,能够通过类似的机制共价连接到nsp9蛋白,进而阻止了加帽反应过程。
这是一个“请药物入瓮”的过程。“就像打开一个口袋,抑制剂分子嵌合在袋口,再收紧,就可以更好阻碍功能底物与病毒蛋白质的结合途径。”当索非布韦连接到nsp9蛋白后,药物分子结合在一个称之为“Nuc口袋”的位点,诱导NiRAN结构的“S-loop”发生剧烈的构象改变,使得分子结合更紧密,封闭“G口袋”中GTP分子进出的路径。
索非布韦与S-loop的作用及封闭G口袋的机制
这可谓是发现了和新冠病毒对战的“新打法”。
与病毒的特有靶点巧妙结合,再通过构象改变让抑制剂分子紧紧“捆绑”住病毒蛋白质,让它不再发挥功能——这不但为认识核苷类抗病毒药物的作用机制提供了全新视角,还为我们展示了一种“induce-and-lock”的全新的药物设计机制,为有效克服传统耐药性的问题,进一步发展高亲和力、全新的抗病毒药物提供了一个全新的思考方向。
克服“迷茫时刻”
做自己研究领域的领头兵
作为核心成员之一,清华大学博士生黄羽岑坐在材料堆叠的实验台前。“我从本科就在清华大学学习,一直到博士。”她表示,清华大学能给学生提供的平台和选择都很多,是对技能和知识面的全方位培养。“从本科时我就能接触很多学术大拿的讲座和课程,实验室对本科生也都抱持欢迎的态度。”
“这次研究的对象是蛋白复合体。为了保证实验结果精确,要维持研究对象稳定性,包括热稳定性、抗化学变性剂的化学稳定性和抗蛋白酶的抗降解稳定性等要素。我们决定将5个组分分开操作提纯,再统一时间点进行组合,这样能更好保存样品的状态。难度就是,每种蛋白质的纯化过程不同,协调工序后,发现仅完成一次这样的过程,就需要三天半的时间。”即便如此也并不能保证每次合成的样品在观察分析后,能达到预期的效果。
整个过程就这样历时9个月完成,一周两次操作,而每一次组合的当天,大家都要从早上7点工作到凌晨3点。优化后的样品是液态,需要递送到上海,再进行冷冻电镜的数据收集及处理。即便如此团队成员们还是迎难而上,完成了收集和分析工作,获得质量很高的数据,保证了工作推进。
“leading science”是团队所秉持的学术宗旨——做自己研究领域的领头兵。面对新冠肺炎疫情的严峻考验,团队将以此次研究成果为靶点,迎难而上,合作研发针对新冠病毒的小分子药物,为全面提升科研创新能力、战胜新冠肺炎疫情做出清华人应有的贡献。
10月5日,相关成果以“新型冠状病毒RNA加帽过程新机制及核苷类似物对其抑制机制的研究”为题在《细胞》(Cell)在线发表。这是该团队在病毒转录复制机制的研究中,继在2020年、2021年在《科学》、《细胞》期刊上连续发表五项相关成果后的又一重要的系统性工作。
论文链接:
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01256-9
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文&排版 | 孙东临
编辑 | 方锶
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精
彩
回
顾
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▲地震后,她立志要建更牢固的房子
▲他捐赠了全部奖励金,是为了……
▲C919中的清华力量!
▲清华这里,即将大变身!
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